بررسی ترانسلوکیشن t(1;19) در سرطان خون
مقدمه ترانسلوکیشن t(1;19) یک نوع از تغییرات ژنتیکی است که در آن اطلاعات ژنتیکی از دو کروموزوم مختلف (کروموزوم 1 و کروموزوم 19) جابه‌جا می‌شود. این نوع ترانسلوکیشن به‌ویژه در بیماری‌های خونی مانند لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) و برخی دیگر از اختلالات خونی شایع است. ویژگی‌های ترانسلوکیشن t(1;19) مکانیسم ایجاد ترانسلوکیشن معمولاً زمانی رخ می‌دهد […]
بررسی ترانسلوکیشن t(12;21) در سرطان خون
مقدمه ترانسلوکیشن یا جابه‌جایی t(12;21) یکی از تغییرات کروموزومی است که به طور خاص در سرطان لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) کودکان شایع است. این ترانسلوکیشن، باعث ایجاد یک ژن ترکیبی به نام ETV6-RUNX1 می‌گردد که نقش کلیدی در پاتوژنز این نوع لوسمی ایفا می‌کند. مکانیسم ایجاد ترانسلوکیشن t(12;21) ترانسلوکیشن t(12;21) به جابه‌جایی قطعات DNA […]